Sorry! This product is no longer available.

Detalhes do produto:
|
Pureza: | 99%min | Aplicação: | Intermediários farmacêuticos |
---|---|---|---|
Tipo: | Intermediários materiais das sínteses | Aparência: | Pó branco |
CAS No.: | 171596-29-5 | Nome do produto: | Lafil de Tada |
Embalagem: | caixa de fibra | Vida útil: | 2 anos |
MOQ: | 1kg | Whatsapp: | +8615512123605 |
Realçar: | Realce masculino Cas 171596-29-5 do sexo,Pó cru branco de Tadalafil |
descrição
Lafil cas de Tada: 171596-29-5 pó branco 171596-29-5 do pó 99% branco
CAS não: 171596-29-5
Fórmula molecular: C22H19N3O4
Peso molecular: 389,4
EINECS não:
Categorias relacionadas: Ingredientes farmacêuticos ativos; Matérias primas de produtos dos cuidados médicos; Cnbio; Deficiência orgânica eréctil; Inibidores; Intermediários & produtos químicos finos; Fármacos; API; e hormona; Matérias primas farmacêuticas; Ingredientes farmacêuticos ativos. Inibidor; Intermediários; API; NUCYNTA; Padrão; Substância de referência; Substância de referência da medicina chinesa; Outros apis da pesquisa científica
propriedade
O ponto de derretimento 298-300 do ° C
Condições de armazenamento Hygroscopic, -20? Warenarenc, sob a atmosfera inerte
171596-29-5 CAS DataBase Reference
Método do uso e da síntese de:
O tratamento das drogas masculinas da deficiência orgânica eréctil é lafil do tada, é lilly pelas companhias farmacéuticas para desenvolver as medicinas orais para tratar a deficiência orgânica eréctil masculina, pertence à segunda geração de inibidores do phosphodiesterase 5, relatório da pesquisa, comparado, trabalho muito rapidamente, aproximadamente 15 ~ trabalho de 20 minutos, efeito durável de 36 H. T1/2 a H. 17,5. Em um estudo de 348 homens com o suave à deficiência orgânica eréctil severa, os pacientes randomized ao lafil 20mg do tada ou o placebo mostraram o sucesso sexal melhorado em 24 e 36 horas comparadas com o placebo, com a maioria de homens que têm dois encontros seual bem sucedidos em 36 horas. Não havia nenhuma diferença na incidência e na severidade das reações de droga adversas comparadas com o placebo. A dor de cabeça e a indigestão ocorreram em mais de 5% dos homens no grupo do lafil de Tada.
[Reações adversas] nenhuma reação adversa séria foi observada, como o nivelamento facial e anomalias visuais. Ocasionalmente dor de cabeça, dispepsia.
Os pacientes [das precauções] que estão tomando nitratos, angina pectoris, doença cardíaca, hipertensão descontrolada ou hipotensão, e os pacientes que tiveram o curso nos 6 meses passados são proibidos.
Use o inibidor do Phosphodiesterase 5, para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina, o inibidor do phosphodiesterase 5 da segunda geração, para o tratamento da deficiência orgânica masculina da BO
1, título do produto:
2, descrição do produto:
O lafil de Tada é um inibidor phosphodiesterase-5 seletivo que seja usado no tratamento da deficiência orgânica eréctil (ED), da hipertensão arterial pulmonaa (PAH), e de hypertrophy.8 prostático benigno, 9 que foi aprovado primeiramente em 2003 por FDA para o uso no ED e mais tarde em 2009 para o PAH. Em contraste com outros PDE5 inibidores têm a maior seletividade para PDE5 e uma meia-vida mais longa que lhe faça uma opção mais apropriada para crônico uma vez que-diariamente dosando no tratamento de PAH.2
3, tabela de parâmetro do produto:
Nome do produto | Especificação | 99% | |
Aparência | Poder branco branco ou claro | Efeito principal | Um rim do afrodisíaco |
Marca | wanjiang | Loja-método | Lugar seco fresco |
Vida útil | 2 anos quando Armazenado corretamente |
De | porcelana |
descrição do produto:
é desenvolvida e produa por Eli Lilly, o único inibidor PDE-5 longo-atuar aprovado pelos E.U. FDA e por CFDA. Os inibidores PDE-5 orais para o tratamento da deficiência orgânica eréctil masculina (ED) são recomendados como o tratamento de primeira linha para o ED por diretrizes médicas em diversos países e regiões (por exemplo, o Estados Unidos, a Europa, a China, o Japão, etc.).
os produtos estão disponíveis em dois tamanhos no mercado chinês: 20mg (para como necessário) e 5mg (uma vez diário). uma vez que-diariamente é o único uma vez que-diariamente o inibidor PDE-5 aprovado por CFDA para o tratamento do ED em China. É eficaz no segundo dia no mais adiantado e alcança uma concentração estável do sangue em 5 dias. Corte a relação entre a tomada da medicamentação e ter o sexo, e responda ao sexo iniciado por seu sócio.
Os estudos clínicos mostraram que aumenta o efeito do antihipertensivo de drogas do nitrato. Consequentemente, as tabuletas são proibidas restritamente para os pacientes que estão tomando todo o formulário da medicamentação do nitrato
Pessoa de Contato: admin
Telefone: 18120567669