Aplicações

A ejaculação prematura masculina do deleite e a deficiência orgânica eréctil., introduzido no mercado como (entre e outros tipos) são o primeiro composto desenvolvido especialmente para o tratamento da ejaculação prematura (PE) para homens na idade de 18-64 anos velho. trabalhos inibindo o transportador da serotonina, a ação dos increasingserotonin na fenda synaptic do cargo, para atrasar a ejaculação. Como um membro da família seletiva do inibidor do reuptake da serotonina (SSRI), foi criado inicialmente como um antidepressivo. Contudo, ao contrário do outro SSRIs, é absorvido e eliminado rapidamente no corpo. Sua resposta rápida faz apropriado para o tratamento do PE mas não como um antidepressivo.

Devido à falta do tratamento específico da aprovação para o PE nos E.U. e em alguns outros países, ao outro SSRIs tal como o etine de Fluox, ao Paroxetine, ao Sertraline, ao Fluvoxamine, e ao Citalopram foram usados como drogas clínicas para tratar o PE. A análise do meta de Waldinger mostra que o uso destes aumentos convencionais IELT dos antidepressivos de dois a nove vezes acima da linha baixa em comparação de três a oito vezes em que é usado. Contudo, este SSRIs deve ser tomado diariamente a fim conseguir a eficácia significativa, e a meia-vida longa aumenta o risco da acumulação da droga e consequentemente efeitos adversos aumentados tais como a diminuição   libido e causa da deficiência orgânica eréctil. , por outro lado, é um SSRI rápido-atuar. Rapidamente é absorvida e eliminada do corpo dentro de algumas horas. Isto farmacocinética favoráveis minimiza o risco da acumulação da droga no corpo, e consequentemente em reduzir efeitos secundários.