Pó Cas do Hcl do hidrocloro do Tetracaine do API 99%/Tetracaine: 136-47-0

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agentes anestésicos locais de China dos fabricantes do Tetracaine do hidrocloro do Tetracaine do cas 136-47-0

hidrocloro do Tetracaine das matérias primas dos anestésicos locais da pureza de 99%/HCl farmacêuticos CAS 136-47-0 do Tetracaine

Nomes químicos: Hidrocloro do Tetracaine; HCl do Tetracaine; Butethanol; Butylocaine; Anethain

Número de CAS: 136-47-0;

Fórmula molecular: C15H25ClN2O2

Peso molecular: 300,827 g/mol

O Tetracaine (igualmente conhecido como o amethocaine) é um anestésico local do grupo anestésico do éster. É usado principalmente topicamente na oftalmologia e como um antipruriginoso, e foi usado na anestesia espinal.

Na pesquisa biomedicável, o tetracaine é usado para alterar a função dos canais da liberação do cálcio (receptors do ryanodine) que controlam a liberação do cálcio das lojas intracelulares. O Tetracaine é um construtor allosteric da função do canal. Em baixas concentrações, o tetracaine causar uma inibição inicial de eventos espontâneos da liberação do cálcio, quando em concentrações altas, blocos do tetracaine libera-se completamente. [1]

O Tetracaine é o T em TAC, uma mistura do tetracaine de 5 a de 12%, das 0,05% adrenalinas, e do hidrocloro da cocaína de 4 ou de 10% usado na orelha, no nariz, e na cirurgia da garganta e no departamento de emergência onde numbing da superfície está precisado rapidamente, especialmente quando as crianças foram feridas no olho, na orelha, ou em outros lugar sensíveis.

Propriedades 1 Pharmacodynamic

O hidrocloro do Tetracaine é usado como um anestésico local que atue reversivelmente obstruindo a propagação e a condução de impulsos de nervo ao longo dos axônio do nervo. O Tetracaine estabiliza a membrana do nervo, impedindo o aumento na permeabilidade do sódio necessária para a produção de um potencial de ação.

5,2 propriedades farmacocinéticos

O Tetracaine é uma base fraca (pKa 8,5), consequentemente, as mudanças significativas na taxa de tomada solúvel ionizada da droga do lipido podem ocorrer com mudanças no equilíbrio baixo ácido.

In vitro os estudos mostraram que o tetracaine tem uma afinidade alta para a melanina, consequentemente, as diferenças na duração da ação podem ser esperadas entre os olhos profundamente pigmentados e os olhos menos pigmentados.

O local preliminar do metabolismo para o tetracaine é o plasma. Pseudocholinesterases no plasma hydrolyse o tetracaine ao ácido 4 aminobenzoic. A droga Unmetabolised é excretada na urina.

5,3 dados pré-clínicos da segurança

Nenhuma edição de segurança adversa foi detectada durante o desenvolvimento desta formulação. O ingrediente ativo é bem conhecido na oftalmologia clínica.

Flashes quentes
Estômago de virada
Dores de cabeça

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